부광약품은 양극성 장애 치료에 사용되는 항정신병제와 관련된 대사 부작용, 특히 체중 증가 문제를 완화할 수 있는 임상적 근거를 국내 연구를 통해 확인했다고 23일 밝혔다. 해당 연구 결과는 지난 22일 한국과학기술회관에서 열린 ‘2026 대한정신건강의학과의사회 정기 학술대회’에서 발표됐다.

연구에 따르면, 양극성 장애 환자들이 기존 약물 치료 중 항정신병제 ‘라투다(성분명 루라시돈)’로 치료제를 전환해 16주간 투여받았을 때 체중 감소 경향이 관찰됐다. 루라시돈으로 전환한 환자군은 16주 시점에서 기저치 대비 평균 2.06kg, 약 2.8%의 체중 감소를 보인 것으로 나타났다.

이번 연구에서는 1차 유효성 평가 변수인 체중 변화량뿐 아니라 다양한 신체 및 정신과적 지표에서도 긍정적인 변화가 확인됐다. 구체적으로 ▲체질량지수(BMI) ▲우울 증상(HAM-D) ▲임상적 중증도 및 개선도(CGI-S/I) 등 전반적인 평가 지표에서 유의미한 개선이 동반된 것으로 분석됐다.

또한 체중 변화량을 기존 복용 약물군에 따라 세분화해 분석한 결과, 아리피프라졸, 올란자핀, 퀘티아핀 등 기존 치료제를 사용하던 환자군 모두에서 루라시돈 전환 16주 후 체중이 통계적으로 유의하게 감소하는 경향이 확인됐다.

발표를 맡은 가톨릭대학교 성빈센트병원 김영찬 교수는 “항정신병 치료 과정에서 나타나는 대사증후군은 환자의 복약 순응도를 저하시켜 치료 중단으로 이어질 수 있는 주요 요인”이라고 설명했다. 이어 “이번 연구는 라투다가 우울 증상 조절 효과를 유지하면서도 체중 증가에 대한 부담을 줄일 수 있는 치료 옵션이 될 가능성을 보여준다는 점에서 의미가 있다”며, 체중 증가를 우려하는 양극성 장애 환자에게 신뢰 가능한 치료 전략으로 고려될 수 있음을 시사한다고 덧붙였다.